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Bébé Vallée
Dossier, vivre sa grossesse

Le suivi médical de la grossesse, mois après mois

Le suivi de grossesse associe des consultations, des analyses et trois échographies recommandées, avec des examens adaptés à votre histoire et à vos résultats. Leur objectif est de repérer tôt une situation qui mérite une surveillance, tout en vous laissant le temps de poser vos questions et de participer aux décisions.

Mis à jour le 8 min de lecture

Mis à jour selon les recommandations 2026

Référence explicite au calendrier vaccinal français 2026 et ajout de la source officielle actualisée.

Sommaire12 parties
  1. Le calendrier des rendez-vous
  2. Les analyses utiles au début de grossesse
  3. Les trois échographies recommandées
  4. Dépister la trisomie 21 sans confondre dépistage et diagnostic
  5. Entre deux consultations, quels repères surveiller ?
  6. Quand appeler la maternité ou les secours ?
  7. Le parcours de lecture
  8. Vrai ou faux ?
  9. Quand consulter ?
  10. Questions fréquentes
  11. Testez-vous
  12. Sources

Le calendrier des rendez-vous

En France, une grossesse comporte au minimum sept consultations prénatales, une par mois à partir du quatrième mois jusqu’à l’accouchement. La première consultation doit avoir lieu avant la fin du troisième mois, idéalement dès que la grossesse est confirmée, afin d’organiser les examens et de calculer le terme.

Cette première rencontre permet de connaître vos antécédents, vos traitements, votre tension artérielle, votre poids et votre groupe sanguin. Le professionnel vérifie aussi la date des dernières règles ou la date probable de conception pour estimer le terme. Une sage-femme peut suivre une grossesse sans complication ; le médecin ou la maternité intervient selon vos besoins et le niveau de risque.

L’entretien prénatal précoce peut être réalisé dès le quatrième mois, seul ou avec l’autre parent. Il sert à parler de votre santé, de votre sommeil, de votre travail, de vos conditions de vie, d’une éventuelle anxiété ou de violences. Vous pouvez demander un entretien supplémentaire si votre situation change.

Un examen bucco-dentaire est pris en charge pendant la grossesse, quel que soit le stade. Une consultation chez le dentiste permet de traiter une douleur, une infection ou une inflammation des gencives sans attendre l’accouchement.

  • Première consultation : avant la fin du troisième mois
  • Sept consultations prénatales au minimum
  • Entretien prénatal précoce : à partir du quatrième mois
  • Examen bucco-dentaire pris en charge pendant la grossesse

Les analyses utiles au début de grossesse

Le premier bilan sanguin recherche notamment votre groupe sanguin et le facteur Rhésus, les anticorps irréguliers, la rubéole, la toxoplasmose, la syphilis et l’infection par le VIH. Le dépistage de l’hépatite B est proposé pendant la grossesse. D’autres examens peuvent s’ajouter selon vos antécédents, vos symptômes ou les résultats du bilan.

Une analyse d’urines est réalisée au début de la grossesse, puis la recherche d’une infection urinaire peut être répétée selon les recommandations et votre situation. La mesure de la tension artérielle et la recherche de protéines dans les urines sont effectuées au fil des consultations pour repérer une hypertension ou une prééclampsie.

Si vous n’êtes pas immunisée contre la toxoplasmose, une prise de sang est généralement répétée chaque mois jusqu’à l’accouchement. Le calendrier peut différer dans certaines situations, notamment selon les recommandations du professionnel qui vous suit. Lavez les fruits et légumes, cuisez suffisamment la viande et évitez de nettoyer la litière du chat, ou portez des gants puis lavez-vous soigneusement les mains.

Le dépistage du diabète gestationnel repose sur vos facteurs de risque et sur un test spécifique, souvent réalisé entre 24 et 28 semaines d’aménorrhée lorsqu’il est indiqué. Il ne remplace pas une simple prise de sang et doit être expliqué avant sa réalisation.

Les trois échographies recommandées

La première échographie est proposée entre 11 semaines d’aménorrhée plus 0 jour et 13 semaines plus 6 jours. Elle confirme la vitalité et le nombre de fœtus, précise le terme et mesure la clarté nucale. Cette mesure participe au dépistage de la trisomie 21 avec votre âge et des marqueurs sanguins.

La deuxième échographie, habituellement réalisée entre 20 et 25 semaines d’aménorrhée, étudie l’anatomie du bébé, sa croissance, le placenta et la quantité de liquide amniotique. Elle permet parfois de connaître le sexe si vous souhaitez le savoir et si les conditions techniques le permettent.

La troisième échographie, généralement située entre 30 et 35 semaines d’aménorrhée, vérifie notamment la croissance, la position du bébé, le placenta et le liquide amniotique. Une échographie supplémentaire peut être prescrite si la croissance, le placenta, les mouvements du bébé ou un autre élément nécessitent un contrôle.

Une échographie normale ne garantit pas l’absence de toutes les maladies. Certaines anomalies apparaissent plus tard, restent difficiles à voir ou ne sont pas détectables par cet examen. Le professionnel vous explique ce qui a été observé et les limites de l’image.

  • Échographie du premier trimestre : 11 à 13 semaines d’aménorrhée plus 6 jours
  • Échographie morphologique : environ 20 à 25 semaines
  • Échographie du troisième trimestre : environ 30 à 35 semaines
  • Examens supplémentaires uniquement si la situation le justifie

Dépister la trisomie 21 sans confondre dépistage et diagnostic

Le dépistage de la trisomie 21 est proposé à toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge. Il combine la mesure de la clarté nucale à l’échographie du premier trimestre, des marqueurs sanguins maternels et l’âge gestationnel. Il donne une probabilité, par exemple 1 sur 500, et non une certitude.

Le test sanguin de l’ancien dossier, présenté comme fiable à 60 %, ne correspond plus au parcours actuel. Le dépistage combiné du premier trimestre détecte environ 80 à 85 % des grossesses concernées, avec un taux de faux positifs qui varie selon les méthodes et les populations. Un résultat à risque ne signifie donc pas que le bébé est atteint.

Lorsque le risque calculé est intermédiaire, un test sur l’ADN libre circulant du fœtus dans le sang maternel peut être proposé. Ce test est très performant pour la trisomie 21, mais il reste un dépistage. Un résultat positif doit être confirmé par un examen diagnostique, le plus souvent une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales.

L’amniocentèse analyse des cellules fœtales contenues dans le liquide amniotique. Elle permet d’établir un diagnostic chromosomique, mais elle comporte un risque de complication, notamment de fausse couche, qui doit être expliqué par l’équipe. Vous avez le droit de demander le délai de réflexion, les alternatives et les conséquences possibles de chaque choix.

Entre deux consultations, quels repères surveiller ?

Notez vos questions, vos résultats et les traitements pris, y compris les médicaments disponibles sans ordonnance, les compléments alimentaires et les produits à base de plantes. Demandez conseil avant toute nouvelle prise, car la sécurité dépend de la molécule, de la dose et du stade de la grossesse.

À partir du quatrième mois, le suivi porte aussi sur les mouvements du bébé, lorsqu’ils deviennent perceptibles. Il n’existe pas de nombre universel de mouvements à compter chaque jour. Une diminution nette ou inhabituelle des mouvements, surtout après 28 semaines, mérite un appel rapide à la maternité.

La vaccination contre la grippe est recommandée pendant la grossesse, quel que soit le trimestre, selon la campagne en vigueur. La vaccination contre la coqueluche est recommandée à chaque grossesse, généralement entre 20 et 36 semaines d’aménorrhée, selon le calendrier vaccinal français 2026. La maternité, la sage-femme ou le médecin vérifie aussi les autres vaccins.

Le suivi médical ne remplace pas vos observations. Vous pouvez demander une explication sur un résultat, une autre consultation ou un avis spécialisé. Le consentement doit être recherché avant un examen ou un geste, et votre décision peut évoluer après une information claire.

Quand appeler la maternité ou les secours ?

Appelez votre maternité rapidement en cas de saignement vaginal, de perte de liquide évoquant une rupture de la poche des eaux, de contractions régulières et douloureuses avant le terme, de fièvre ou de douleur abdominale persistante. Avant 37 semaines d’aménorrhée, des contractions répétées ou une pression pelvienne inhabituelle doivent être signalées sans attendre le prochain rendez-vous.

Contactez rapidement la maternité si vous ressentez une diminution nette des mouvements du bébé, particulièrement après 28 semaines. Ne vous fiez pas à un appareil d’écoute à domicile pour vous rassurer : entendre un cœur ne permet pas de vérifier l’état général du bébé.

Une forte céphalée inhabituelle, des troubles visuels, une douleur sous les côtes à droite, un gonflement soudain du visage ou des mains, une difficulté à respirer ou une douleur thoracique nécessitent un avis médical urgent. Appelez le 15 ou le 112 si vous vous sentez très mal, si vous avez une difficulté respiratoire importante, un malaise, une douleur thoracique intense ou un saignement abondant.

Le parcours de lecture

  1. Grossesse : quand consulter entre deux rendez-vous ?Contractions, saignements, fièvre ou bébé moins mobile : repérez les signes qui exigent la maternité, le médecin, la sage-femme ou le 15.
  2. Amniocentèse : le témoignage de Valérie, à 37 ansAmniocentèse : indications actuelles, déroulement, douleur, risques, repos après l’examen et délais des résultats, avec le témoignage de Valérie.
  3. Le premier bilan médical de la grossessePremier rendez-vous de grossesse : examens, prises de sang, choix de la maternité et signes qui nécessitent un avis médical rapide.
  4. Diagnostic prénatal : examens, dépistage et décisionsÉchographies, DPNI, amniocentèse : comprenez le dépistage et le diagnostic prénatal, leurs délais, leurs limites et les choix possibles.
  5. Péridurale : déroulement, bénéfices et effets indésirablesPose, effets secondaires, contre-indications et récupération : les repères actuels pour comprendre la péridurale pendant l’accouchement.

Vrai ou faux ?

Touchez une affirmation pour lire la réponse.

Un résultat positif au dépistage de la trisomie 21 suffit à confirmer que le fœtus est atteint.

FauxUn résultat positif indique un risque élevé, sans établir un diagnostic certain. Une analyse chromosomique sur prélèvement fœtal est nécessaire pour confirmer ou écarter la trisomie 21.

Quand consulter ?

  • Saignement vaginal, perte de liquide ou contractions régulières et douloureuses : appelez la maternité rapidement.
  • Fièvre, douleur abdominale persistante ou brûlures urinaires avec douleur lombaire : contactez le médecin, la sage-femme ou la maternité dans la journée.
  • Diminution nette des mouvements du bébé, surtout après 28 semaines d’aménorrhée : appelez la maternité sans attendre.
  • Forte céphalée, troubles visuels, douleur sous les côtes à droite ou gonflement soudain du visage et des mains : avis médical urgent.
  • Malaise, difficulté respiratoire importante, douleur thoracique intense ou saignement abondant : appelez le 15 ou le 112.

Questions fréquentes

Combien de consultations sont prévues pendant une grossesse ?

Sept consultations prénatales sont prises en charge au minimum, la première avant la fin du troisième mois puis une par mois à partir du quatrième mois. Une grossesse particulière peut nécessiter davantage de rendez-vous.

Le test ADN libre circulant suffit-il à diagnostiquer une trisomie 21 ?

Non. Il s’agit d’un test de dépistage très performant, mais un résultat positif doit être confirmé par un examen diagnostique comme l’amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales.

Une échographie normale exclut-elle toutes les anomalies ?

Non. Elle examine de nombreux éléments, avec des limites liées au terme, à la position du bébé et à la visibilité des organes. Certaines anomalies ne sont pas détectables ou apparaissent plus tard.

Puis-je choisir la personne qui suit ma grossesse ?

Oui, lorsque l’organisation locale le permet. Une sage-femme peut suivre une grossesse sans complication, tandis qu’un médecin ou une équipe hospitalière intervient si un risque particulier est identifié.

Que faire si je ne comprends pas un résultat ?

Demandez une explication au professionnel qui l’a prescrit ou à la maternité. Vous pouvez demander le risque chiffré, les limites du test, les examens possibles ensuite et le délai dont vous disposez pour décider.

Testez-vous

3 questions sur cette page. Choisissez une réponse pour lire l’explication.

  1. 1.À quoi sert principalement la première échographie ?
  2. 2.Que signifie un résultat de dépistage à risque pour la trisomie 21 ?
  3. 3.Quel signe doit conduire à appeler rapidement la maternité ?
Carte savoir
Dossier

Dépistage ou diagnostic ?

Un test de dépistage donne une probabilité. Pour confirmer une trisomie 21, il faut un examen diagnostique, comme l’amniocentèse, après une information personnalisée.

Bébé Vallée

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Répondez à 3 questions sur cette fiche, dans le jeu ou plus haut dans « Testez-vous » : avec 2 bonnes réponses, la carte « Dépistage ou diagnostic ? » rejoint votre album de cartes savoir.

Répondre aux 3 questions

Sources

  1. Ministère de la Santé, calendrier vaccinal 2026 sante.gouv.fr
  2. ameli.fr, Le suivi de la grossesse ameli.fr
  3. Haute Autorité de santé, Évaluation et prise en charge du risque de trisomie 21 has-sante.fr
  4. Santé publique France, Les 1000 premiers jours 1000-premiers-jours.fr
  5. Service public, Vaccination pendant la grossesse service-public.fr
  6. Ministère de la Santé, Calendrier des vaccinations sante.gouv.fr

Mis à jour le , d’après les recommandations françaises en vigueur. Ces informations générales ne remplacent pas une consultation.

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